DNA 复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量3H标记的脱氧胸苷（3H-dT）的培养基中，3H-dT可掺入正在复制的 DNA 分子间，使其带有放射性标记。几分钟后，将大肠杆菌转移到含高剂量3H-dT的培养

A、DNA 复制开始时，将大肠杆菌放在含低剂量³H标记的脱氧胸苷（³H-dT）的培养基中进行培养，故复制起始区在低放射性区域，A错误；
B、放射性自显影检测无法得出DNA复制为半保留复制，B错误；
C、由图可知，中间为低放射性区域，两边为高放射性区域，说明DNA复制从起始点向两个方向延伸，C正确；
D、DNA复制方向为a←b→c，即DNA聚合酶的移动方向为a←b→c，D错误。
故选C。